Fibroza chistică este una dintre cele mai complexe afecțiuni ereditare ale copilăriei, făcând parte din categoria bolilor rare. Este o patologie care cauzează leziuni grave la nivelul plămânilor și al sistemului digestiv, ajungând să afecteze întregul organism. Afecțiunea poartă și numele de boala celor 65 de trandafiri („sixtyfiveroses” seamănă cu „cystic fibrosis”). Fără un diagnostic precoce și o monitorizare atentă, evoluția poate fi severă. Fibroza chistică afectează celulele care produc mucus, transpirație și sucuri digestive. La copiii cu această afecțiune, o mutație genetică face ca secrețiile să devină lipicioase și dense, blocând canalele respiratorii la nivelul plămânilor și pe cele de la nivelul pancreasului. „Fibroza chistică este o boală pentru al cărei tratament este necesară o echipă multidisciplinară, din care fac parte pneumologi pediatri, gastroenterologi, specialiști în boli metabolice și nutriție și, în anumite cazuri, medici ATI. Este o boală progresivă care necesită o gestionare zilnică a simptomelor. Tratamentele moderne și monitorizarea atentă le permit, însă, pacienților să aibă o calitate relativ bună a vieții, iar speranța de viață poate ajunge și la 50 de ani. La fel ca în cazul altor boli rare, diferența nu o face doar tratamentul, ci și momentul depistării. Un diagnostic pus timpuriu duce la încetinirea progresiei bolii și la prevenirea complicațiilor severe”, spune prof. dr. Ioana Ciucă, medic primar pneumolog pediatru, coordonator Compartimentul de Pneumologie pediatrică Clinica II Bega […]